癌症患者捐遗产遭收 20 万咨询费，涉事律所被约谈整改
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小儿外科学泰斗胡廷泽教授逝世，享年 91 岁
据四川大学华西医院官网消息，中国著名小儿外科专家、四川大学华西医院终身教授胡廷泽同志，因病医治无效，不幸于 2021 年 3 月 25 日 5 时 18 分离世，享年 91 岁。
图源：四川大学华西医院
胡廷泽教授曾任中华医学会小儿外科分会常委、中华医学会医疗事故技术鉴定专家、四川省医学会小儿外科专委会主任委员、《中华小儿外科杂志》编委及第六届副总编辑、西南片区小儿外科学术会组长、国家自然科学基金评委、汕头大学医学院客座教授。
生前曾获评中华医学会小儿外科学会终身教授和「终身奉献奖」、中华医学会小儿心胸学组「中国小儿心胸外科终身成就奖」、四川省医疗卫生终身成就奖、四川省终身荣誉大美医者等，为促进西南地区乃至全国小儿外科事业发展作出了巨大贡献。（来源：四川大学华西医院）
3 月 28 日，武汉市武昌司法局发布消息：自 2021 年 3 月 20 日起，「癌症患者欲捐遗产 10 天被律所收 20 万咨询费」一事在网络传播。武昌区司法局依法展开调查，具体情况通报如下：
图源：武昌政务
经查，湖北良朋律师事务所（以下简称良朋律所）为具备执业资格的律师事务所，负责人赵某某。2020 年 11 月 22 日，当事人艾馨（化名）与良朋律所签订了委托代理合同，代理律师林某、吕某，代理费 20 万元，艾馨于 11 月 28 日缴纳全款，良朋律所于 11 月 30 日开具发票。
本案代理律师明显有违《中华人民共和国律师法》和《律师服务收费管理办法》等法律规定中的「公平、诚信」原则。良朋律所对代理律师的执业行为未能实施有效监督，负有不可推卸的管理责任。
据此，武昌区司法局依法约谈良朋律所负责人赵某某、代理律师林某、吕某、工作人员范某良，责令该所全面自查，及时整改，规范执业行为，加强律师教育管理。
2021 年 3 月 25 日，良朋律所退还了 20 万元代理费，并与艾馨解除代理合同。（来源：武汉市武昌司法局）
国家卫健委：接种新冠病毒灭活疫苗 48 小时后可献血
3 月 27 日，医政医管局官网发布消息称，国家卫健委发布《血站新冠肺炎疫情常态化防控工作指引》。
图源：医政医管局
其中特别提到，新冠病毒灭活疫苗接种者，疫苗接种 48 小时后可献血；接受其他类型新冠病毒疫苗接种者（不包括减毒活疫苗），疫苗接种当日起，14 天后可献血。
而对于曾被诊断为新冠病毒感染者，治愈出院后 6 个月内暂拒献血。捐献恢复期血浆除外。（来源：医政医管局）
国内首个选择性 RET 抑制剂获批上市
3 月 24 日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准 Blueprint Medicines Corporation 申报的 1 类创新药普拉替尼胶囊上市。
图源：国家药监局
普拉替尼为受体酪氨酸激酶 RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，可选择性抑制 RET 激酶活性，可剂量依赖性抑制 RET 及其下游分子磷酸化，有效抑制表达 RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。
该品种用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。此次普拉替尼胶囊获批，标志着中国第一个选择性 RET 抑制剂的获批上市。（来源：国家药监局）
国家卫健委：推荐 60 岁以上老年人群以及慢性病患者接种新冠疫苗
3 月 29 日，疾病预防控制局官网发布消息，国家卫健委网站发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》。
图源：疾病预防控制局
其中，主要内容如下：
1、推荐 60 岁以上人群接种，暂不推荐 18 岁以下人群接种新冠疫苗 。
2、既往新冠肺炎感染者（或无症状感染者），在充分告知基础上，可在 6 个月后接种 1 剂。
3、建议慢性病人群接种。
4、建议对新冠感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗；哺乳期女性接种新冠疫苗后，建议继续母乳喂养。
5、对于免疫功能受损人群，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。
6、暂不推荐与其他疫苗同时接种，需间隔 14 天（除因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白等）。
7、在 14 天内完成 2 剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第 2 剂接种 3 周后尽早补种 1 剂灭活疫苗；在 14～21 天完成 2 剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。
8、接种后不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。
9、现阶段暂不推荐加强免疫。
10、现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如有特殊情况，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗。（来源：疾病预防控制局）
Nature：未来几月新冠疫苗产量可能「指数级」增长
3 月 25 日，Nature一篇文章回答了几个关于新冠疫苗生产和覆盖的问题。
图源：Nature
1、 2021 年内，全世界疫苗产量如何？
据分析公司 Airfinity 预测，未来几个月疫苗的产量增长可能是「指数级」的。其数据显示，截至 3 月初，全球已生产了约 4.13 亿剂新冠疫苗，预计到 2021 年底，将生产 95 亿剂。
而上周，杜克大学全球健康创新中心发表一份分析报告，预测今年总计将生产约 120 亿剂新冠疫苗。
但是，杜克大学研究人员表示，今年内「供应链可能会中断，各国可能会威胁封锁疫苗出口」，因此，该目标预计到 2022 年底才会实现。
2、不同企业能否联合起来，加快疫苗生产？
事实上，已经有不少企业正在开展合作。默克正在为自己的竞争对手强生公司生产新冠疫苗；葛兰素史克和诺华也为德国公司 Curevac 分别生产了 1 亿剂和 2.5 亿剂新冠疫苗。
赛诺菲与美因茨已签订合同，为辉瑞提供 1.25 亿剂疫苗的后期生产及部分填充和包装工作；阿斯利康已与 15 个国家的 25 家公司达成了 29 亿剂的生产协议，其中印度血清研究所将生产 10 亿剂。
3、为什么不制造更多疫苗？
目前新冠疫苗主要有三种类型：腺病毒载体、灭活病毒、mRNA。截至 3 月初，mRNA 疫苗大约生产了 1.79 亿剂，占总数的 43%，其余 35% 是灭活疫苗，22% 为腺病毒载体疫苗。
伦敦帝国理工学院工程师 Zoltán Kis 表示，制造 mRNA 疫苗很简单，但扩大规模很棘手，因为这是一种前所未有的新工艺，「很难找到训练有素的专业人员」。
另一方面，mRNA 疫苗生产的瓶颈还在于原料的短缺，尤其是核苷酸、酶和脂类。生产这些产品的公司相对较少，其数量不足以满足全球供应。（来源：Nature）
28 日 31 省区市新增境外输入 15 例确诊
28 日 0～24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 15 例，均为境外输入病例（广东 8 例，内蒙古 3 例，四川 2 例，上海 1 例，湖南 1 例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。（来源：国家卫健委）
第565期丁香早读到此结束
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题图来源：站酷海洛